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      首頁 /  茶知識(shí) /  進(jìn)出口茶葉咖啡堿測(cè)定方法

      進(jìn)出口茶葉咖啡堿測(cè)定方法

        

       中華人民共和國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

          SN/T 0915―2000
          進(jìn)出口茶葉咖啡堿測(cè)定方法
          Method for the determination of caffeine in tea for import and export
          2000―06―22發(fā)布
          2000―11―01實(shí)施
          中華人民共和國(guó)國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫局 發(fā)布

                                     前    言

          本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)原專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ZB X50 010―1986《出口茶葉咖啡堿測(cè)定方法》的修訂。
          本標(biāo)準(zhǔn)與前版無技術(shù)路線的改變,僅在標(biāo)準(zhǔn)格式上按照GB/T 1.1―1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則  第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則  第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的要求進(jìn)行修訂。
          本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替ZB X50 010―1986。
          本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫局提出并歸口。
          本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)上海出入境檢驗(yàn)檢疫局負(fù)責(zé)起草。
          本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:汪玲平、畢立新。
          中華人民共和國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
          進(jìn)出口茶葉咖啡堿測(cè)定方法
          Method for the determination of caffeine in tea for import and export
          SN/T 0915―2000
          代替ZB XS0 010―1986

      1、范圍

          本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了進(jìn)出口茶葉咖啡堿測(cè)定的方法。
          本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)出口茶葉咖啡堿的測(cè)定。

      2、引用標(biāo)準(zhǔn)

          下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。

          SN/T 0918―2000進(jìn)出口茶葉抽樣方法

      3、抽樣

          按SN/T 0918抽取試樣。

      4、檢驗(yàn)方法

      4.1  原理
          將茶葉與沸蒸餾水和氧化鎂共熱,游離出咖啡堿,經(jīng)酸化后,用三氯甲烷抽提,抽提液濃縮后,以凱氏定氮法測(cè)得其含氮量,換算為咖啡堿含量。

      4.2  試劑

          4.2.1  重質(zhì)氧化鎂:含量在98%以上,氧化鎂經(jīng)900℃灼燒30 min,即成重質(zhì)氧化鎂。
          4.2.2  三氯甲烷:分析純。
          4.2.3  硫酸:分析純,密度1.84 kg/L,不含亞硝酸等含氮物。
          4.2.4  氫氧化鉀和氫氧化鈉:分析純。
          4.2.5  硫酸銅和無水硫酸鉀:分析純,不含銨鹽。
          4.2.6  甲基紅次甲基藍(lán)混合指示劑
          取0.1 g甲基紅及0.01 g次甲基藍(lán),溶解于100 mL的48%乙醇內(nèi),振蕩數(shù)次,靜置(12~15)h后,過濾,取濾液備用。
          4.2.7   O.1 %甲基橙指示劑。
          4.2.8   1%酚酞指示劑。
          4.2.9   0.1 mol/L。氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液
          取氫氧化鈉4.5 g,溶于1L剛煮沸冷卻后的蒸餾水中。用下法標(biāo)定其濃度:
          精確稱取鄰苯二甲酸氫鉀(基準(zhǔn)試劑)O.7 g置于300 ml。錐形瓶中,加蒸餾水50 ml,溶解后,煮沸數(shù)分鐘。冷后加入酚酞指示劑3滴,隨即用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈粉紅色為止。按式(1)計(jì)算:


          4.2.10   0.1 mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液
          用蒸餾水稀釋2.7 mL硫酸至1 L,混合均勻,其濃度以甲基橙為指示劑,用上述氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。
          4.2.11   40%氫氧化鈉溶液
          取200 g不含硝酸鹽的工業(yè)用氫氧化鈉,溶于蒸餾水,稀釋至500 mL。
          4.2.12   1%氫氧化鉀溶液。

      4.3  儀器

          4.3.1  分析天平:感量O.000 1 g。
          4.3.2  錐形瓶:1 000

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