目的建立高效液相色譜法同時測定丹參注射液中丹參素和原兒茶醛外標(biāo)定量的方法。方法色譜柱為Eurospher-100 C18（4．6mm×250mm，5μm）；流動相由甲醇（A）和0．5％冰醋酸（B）組成，進行梯度洗脫，在0—5min，A體積分?jǐn)?shù)為20％，5—8min，A體積分?jǐn)?shù)由20％線性改變至35％，8～25min；A體積分?jǐn)?shù)為35％，流速：1．0mL·min^-1；柱溫：30℃；紫外檢測波長280nm。結(jié)果丹參素和原兒茶醛濃度分別在10．0～160．0μg·mL^-1（r=0．99913）、2．0—67．2μg·mL^-1（r=0．99901）范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，加樣回收率分別為99．38％和99．30％，精密度實驗RSD分別為0．27％和1．33％，重現(xiàn)性實驗RSD分別為0．94％和0．85％，穩(wěn)定性實驗RSD分別為0，82％和1．04％。結(jié)論該方法簡便、快速，分離效果好，結(jié)果準(zhǔn)確，適用于丹參注射液申丹參素及原兒茶醛的質(zhì)量控制。
完成機構(gòu)：湖北中醫(yī)學(xué)院,武漢430065
