目的：用HPLC測定兒茶膠囊中兒茶素和表兒茶素的含量。方法：色譜柱填料為十八烷基健合硅膠；流動(dòng)相A：甲醇，流動(dòng)相B：0．04mol／L檸檬酸-N，N-二甲基甲酰胺（45：8，V／V），A：B（15：85，V／V）；流速1mL/min；柱溫：35℃；檢測波長(cháng)280nm。結果：兒茶素在0．484～4．84μg、表兒茶素在0．184～1．84μg范圍內呈良好的線(xiàn)性關(guān)系。兩種成分的平均回收率分別為106％和103．08％。結論：該方法簡(jiǎn)便、準確、分離效果好，無(wú)干擾，可用于含兒茶藥材的制劑質(zhì)量評價(jià)。
完成機構：長(cháng)春市中醫院,吉林長(cháng)春130033
