應用PDA培養基培養出茶炭疽病的疑似病原菌，采用電腦可視顯微鏡初步鑒定該病原菌為茶炭疽病，以此菌體為模板．并根據炭疽病原28SrRNA基因間隔區核苷酸序列設計出一對特異性引物，優(yōu)化反應條件，對PCR擴增的目的片段核苷酸序列進(jìn)行測定與分析。結果表明常德東山峰茶區茶炭疽病病菌28S rRNA核苷酸序列與炭疽株系基因組相應區段核苷酸相似率接近100％。從而初步建立了茶炭疽病的PCR檢測方法。
完成機構：[1]湖南省茶葉研究所,長(cháng)沙410125 [2]華南農業(yè)大學(xué)植病系,廣州510642
