采用谷氨酸席夫堿Ni（Ⅱ）配合物法合成L-茶氨酸。手性助劑——2-[N-（N-芐基）-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮（BPB）、六水合氯化鎳和L-谷氨酸反應(yīng)，將谷氨酸的α-羧基和氨基進(jìn)行同時(shí)保護(hù)，得到谷氨酸席夫堿Ni（Ⅱ）配合物；通過(guò)接肽試劑與乙胺鹽酸鹽反應(yīng)，得到茶氨酸席夫堿Ni（Ⅱ）配合物，經(jīng)酸水解后離交分離，獲得L-茶氨酸，3步反應(yīng)總收率為70％。手性輔基BPB可回收，回收率超過(guò)9HD％。中間產(chǎn)物和終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)由^1HNMR、HRMS和旋光表征。
完成機(jī)構(gòu)：南京工業(yè)大學(xué)生物與制藥工程學(xué)院,江蘇南京210009
