建立一種同步熒光法與雙波長法結(jié)合起來同時測定血漿中腎上腺素（E）、去甲腎上腺素（NE）和多巴胺（DA）3種兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)的方法．對E，NE和DA3種神經(jīng)遞質(zhì)的衍生物分別進行同步熒光掃描，考察影響體系熒光強度的因素．△λ=70nm時獲得的同步熒光光譜圖中，DA在385．0nm處的熒光信號不受干擾，而且E和NE的相互干擾可通過雙波長法消除．最佳實驗條件：0．5mol／L乙酸-乙酸鈉為緩沖液（pH=6．5），E，NE和DA的加熱時間分別為1，3和35min．E，NE和DA線性范圍分別為0～320，0～640μg／L和0～160μg／L，相關(guān)系數(shù)分別為0．9995，0．9998和0．9993；最低檢測限分別為0．20，0．97μg／L和0．73μg／L；血漿樣品經(jīng)酸性正丁醇和正庚烷進行處理．該法用于血漿中兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)的測定，結(jié)果令人滿意．
完成機構(gòu)：[1]河北大學(xué)醫(yī)學(xué)實驗中心,河北保定071000 [2]河北大學(xué)藥學(xué)院,河北保定071002 [3]河北大學(xué)化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,河北保定071002
