為評估臺灣茶樹種原之遺傳歧異性。本研究由100條ISSR引子申篩選出12條可產(chǎn)生多型性條帶明顯的引子．這些引子共可產(chǎn)生67個的多型性條帶。依據(jù)每一種原之分子標志數(shù)據(jù)進行UPGMA法分群分析結果?？蓪⑴_灣133個茶樹種原區(qū)分成六大群，包括油茶群、赤芽山茶群、野生茶樹群、大葉變種與小葉變種混合群、大葉、小葉及大葉、小葉雜交種混合群及小葉變種群。而主成分向量分析的結果與利用群聚分析得到的親緣關系樹形固結果相符合。臺灣茶樹種原高比例的遺傳歧異度是由臺灣的野生茶樹所貢獻．部分重要栽培種間的相似性仍極高。為了探討制茶過程封分子級品種鑒定之影響及DNA分子標志應用于咸茶品種鑒定之可行性，本研究分析不同發(fā)酵程度的茶類。在制茶過程申封DNA質(zhì)量之影響。試驗結果顯示高溫殺菁過程嚴重造成咸茶DNA的降解。利用各種類別咸茶與新鮮茶葉（封照）所抽取之DNA樣品進行PCR擴增反應．結果發(fā)現(xiàn)分子量小于1,000bp的ISSR DNA條帶表現(xiàn)較穩(wěn)定。
完成機構：[1]臺灣大學農(nóng)藝系研究生、茶業(yè)改良場文山分場助理研究員 [2]茶業(yè)改良場文山分場分場長 [3]臺灣大學農(nóng)藝系助理教授
