目的探索兒茶素單體表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG）對(duì)炎癥性腸?。↖BD）模型大鼠腸黏膜的保護(hù)作用及機(jī)制。方法將72只健康SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組，模型組，藥物陽性對(duì)照組，大、小劑量（100、50mg／kg）EGCG組及EGCG預(yù)處理組，每組12只，以三硝基苯磺酸（TNBS）灌腸制作大鼠IBD模型。灌腸用藥2周后，評(píng)價(jià)各組大鼠腸黏膜病理組織學(xué)表現(xiàn)及評(píng)分；應(yīng)用免疫組織化學(xué)法和半定量逆轉(zhuǎn)錄（RT）＊PCR法分別從蛋白、mRNA水平檢測(cè)各組腸黏膜細(xì)胞環(huán)氧合酶（COX）-2表達(dá)水平的變化。結(jié)果不同劑量EGCG灌腸均能不同程度改善IBD模型大鼠腸黏膜病理組織學(xué)征象，其中模型組，EGCG大、小劑量組組織學(xué)評(píng)分為6．8±1．0、3．6±0．8、4．1±1．0，后兩者與模型組相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P〈0．05），均能抑制腸黏膜細(xì)胞COX-2的蛋白和RNA表達(dá)水平，且與用藥劑量呈一定量效關(guān)系；其中以EGCG預(yù)處理組的效果最好（P〈0．01）。結(jié)論EGCG對(duì)IBD模型大鼠腸黏膜有保護(hù)作用，該作用可能是通過抑制COX-2的活性實(shí)現(xiàn)。
完成機(jī)構(gòu)：南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院消化內(nèi)科研究所,廣州510515
