目的比較國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口茶樹(shù)油（tea tree oil,TTO）對(duì)脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）誘導(dǎo)炎癥的抑制作用。方法四唑鹽（MTT）比色實(shí)驗(yàn)篩選無(wú)細(xì)胞毒性作用的TTO溶液濃度;各濃度TTO水溶液按量效和時(shí)效關(guān)系預(yù)處理細(xì)胞后,測(cè)定LPS激活RAW264.7細(xì)胞分泌腫瘤壞死因子-α（tumor necrotic factor-alpha,TNF-α）的濃度,以觀察國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口TTO水溶液對(duì)LPS誘導(dǎo)炎癥的抑制效果。結(jié)果濃度低于0.001%的國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口TTO溶液對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性作用;0.000125%～0.001%進(jìn)口TTO和0.00025%～0.001%國(guó)產(chǎn)TTO各濃度組均能非常顯著地抑制LPS誘導(dǎo)細(xì)胞釋放TNF-α;0.00025%進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)TTO分別在3h和6h內(nèi)對(duì)細(xì)胞有顯著的保護(hù)作用。結(jié)論國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口TTO對(duì)LPS誘導(dǎo)的炎癥均有顯著抑制效果。
完成機(jī)構(gòu)：第三軍醫(yī)大學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系分析化學(xué)教研室,重慶400038
